x
Лаборатория №1

  • 88 broklyn silver street, USA
  • 666-888-0000
  • needhelp@info.com
    Лаборатория №1
    • Главная
    • Новости
    • Цены
    • О нас
    • Контакты
    • RU
    • KG
    • Request a quote
    Logo

    22Ноя

    Генетика метаболизма лактозы

    От Лаборатория №1,  0 Comments

    Описание анализа:

    Генетика метаболизма лактозы – генетическое исследование, которое предназначено для определения генетического полиморфизма гена MCM6, ассоциированного с нарушениями метаболизма лактозы.

    Лактоза (молочный сахар) присутствует в молоке и важна для человеческого организма тем, что способствует развитию кисломолочных бактерий и всасыванию кишечником кальция. Усвоение лактозы происходит под воздействием фермента лактазы, которая расщепляет лактозу на глюкозу и галактозу.

    Непереносимость лактозы – это неспособность человеческого организма расщеплять молекулы лактозы. Происходит это из-за недостаточности лактазы – фермента, синтезируемого в тонком кишечнике. Причиной недостаточности лактазы является снижение транскрипции гена LCT, на характер экспрессии которого влияет находящийся по близости ген MCM6.

    У каждого гена может быть несколько вариантов (аллелей), которые отличаются между собой последовательностью нуклеотидов. У гена MCM6 может быть С-аллель и Т-аллель, у которых в 13-м интроне (участке ДНК) находятся различные азотистые основания: у С-аллели цитозин, а у Т-аллели – тимин.

    У пациентов с С-аллелью снижается уровень лактазы во взрослом возрасте, пациенты с Т-аллелью сохраняют способность к усвоению лактозы. С-аллель широко распространена на юго-востоке Азии, в Африке и Северной Америке, местами достигая 100% населения, тогда как в Европе она выявляется лишь у каждого второго.

    Определение генотипа по маркеру CT гена MCM6 необходимо врачу для выяснения  генетических предпосылок к непереносимости лактозы и соответствующим образом корректировать питание пациента.

    Показания к назначению

    Основным показанием является подозрение на первичную лактазную недостаточность, которая передается по аутосомно-рецессивному типу и обычно проявляется в 2-5 лет (у младенцев до 6-11 месяцев наблюдается высокая активность лактазы). Симптомы лактозной непереносимости появляются после употребления лактозосодержащих продуктов (прежде всего, цельного молока):

    • боль в животе;
    • вздутие;
    • метеоризм;
    • диарея.

    Вы можете сдать у нас анализы на генетику метаболизму лактозы

    Наименование услуг:Цены:
    Генетика метаболизма лактозы1000

    Чтобы сдать анализ, вы можете связаться с нами через онлайн-чат в правом нижнем углу, связаться в левом нижнем углу или оставить заявку на звонок!

    Наши контакты: 0(312)88-89-09, 0(775)11-00-11

    Будем Вас непременно ждать!

    Комментарий калтырыңыз Cancel Reply

    Your email address will not be published.*

    Свежие новости!

    • Анализы на аллергическую реакцию анестетики🧪🔎 25.01.2024
    • Акция – в честь дня влюбленных❤ 04.02.2023
    • Анализ ПЦР на COVID-19 и антитела IgM, IgG к COVID-19 30.07.2020
    • Генетика метаболизма лактозы 22.11.2019
    • Определение пола плода 15.11.2019

    Address

    20700 Maureen Cliffs Suite 654 North Wilbertland, AB G4Y-7A2

    Contact information

    • Call: +57 333-222-0001
    • Email: info@example.com
    Request for Member

    Laborex © 2021 All Right Reserved